肿瘤疗法 CDE官网显示★★■，罗氏的格罗菲妥单抗上市申请获得受理★■，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤成人患者。2022年6月8日，罗氏的CD3/CD20双抗Lunsumio在欧洲获批上市◆■◆■◆■，用于治疗两线或多线全身治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者，是全球首款CD3/CD20，该药也曾获FDA授予突破性疗法认定和孤儿药资格。 亚虹医药与ReviR溪砾科技达成合作◆★，利用ReviR自主研发的AI药物研发平台与靶向RNA技术■■◆★★◆，共同开展泌尿生殖系统肿瘤及其相关重大疾病的创新疗法研究。

　　丹纳赫旗下重要运营公司，全球体外诊断领域企业贝克曼库尔特率先将AU5800高速生化分析仪落地苏州工厂，获得江苏省药品监督管理局颁发的注册证■★，首台国产AU5800也于2022年12月正式下线★◆◆。同时◆◆■■■◆，苏州工厂也在提升产能。

　　日本首款国产新冠口服药——盐野义制药“Xocova◆★■■★◆”(中文名称：恩赛特韦)，将很快在中国内地上市。手代木社长表示，“我们争取今年1月、2月在中国提交新冠口服药★■“Xocova★◆★★”的上市申请◆◆★，相关临床数据已经提交■◆■◆■，目前申请审批已进入最后阶段◆◆■◆◆，最快可能在3月底获批。”同时他强调，■★“当前可以生产供2000万至3000万人使用的原料药◆■◆，在中国的制药工厂已经具备年产1亿人份口服药的体系。■◆”

　　跨国药企在中国 渤健、丹纳赫、罗氏、BI、诺和诺德、爱施健、盐野义等公司新动态

　　同济大学附属养志康复医院与勃林格殷格翰霁达康复顺利签约，双方建立战略合作关系■◆★■，将致力于卒中患者康复院内外一体化管理◆★，使远程康复惠及更多居家康复的卒中患者，打造国内具有影响力的卒中患者康复诊疗三级网络创新模式。本次合作，同济大学附属养志康复医院以包括医生■◆★◆★、治疗师★★★■、护理人员、社工等成员在内的神经康复团队形式入驻霁达云康，并通过该平台为卒中患者提供诊断◆■★★、治疗、康复■■★■、随访一站式服务★■★，共建康复院内外管理一体化模式★★■★★★。

　　中国国家药监局药品审评中心官网公示，渤健公司递交了aducanumab注射液的临床试验申请★◆■◆■。公开资料显示，aducanumab(英文商品名：Aduhelm)是由渤健和卫材联合开发的抗β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体■★，已于2021年获得美国FDA的加速批准，用于治疗阿尔茨海默病患者。

　　由中国医药卫生事业发展基金会改变糖尿病基金发起的益动有我 援笔相助-关爱1型糖尿病患者活动正式上线★◆■◆■★，通过参与活动捐赠运动里程，将为1型糖尿病患者群体筹集3000个关爱包。

　　英国爱施健宣布醋酸氟氢可的松片成功落地瑞金海南医院用于临床急需★■。醋酸氟氢可的松片(Fludrocortisone Acetate )在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(博鳌研究型医院)临床急需使用，用于艾迪生氏病的原发性肾上腺皮质功能减退症的部分替代治疗和失盐型肾上腺生殖综合征的治疗。瑞金海南医院迎来了使用该产品的首批患者■★★★★。